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1 194 494 C 09 D 175 04 + 22 ; 00947927.0 05.07.00 BASF COATINGS A.G. Glasuritstrasse 1 48165 Münster DE 54 ; SUBSTANCE DE REVETEMENT AQUEUSE, SON PROCEDE DE PRODUCTION ET SON UTILISATION-TRADUCTION-WÄSSRIGER BESCHICHTUNGSSTOFF, VERFAHREN ZU SEINER HERSTELLUNG UND SEINE VERWENDUNG 30 ; 12.07.99 DE 19932497 45 ; 15.10.03 11 ; 1 208 128 ; C 09 175 02 C 08 00956189.5 17.07.00 ; BAYER A.G. 51368 Leverkusen DE 54 ; POLYAMINES COMPORTANT DES GROUPES UREE, PROCEDE PERMETTANT DE LES PREPARER ET LEUR UTILISATION COMME DURCISSEURS DE RESINES AUFWEISENDE POLYAMINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG SOWIE IHRE VERWENDUNG ALS HÄRTER FÜR EPOXIDHARZE 30 ; 28.07.99 DE 19935329 45 ; 01.10.03 11 ; 1 238 030 ; C 09 183 08 C 08 00993264.1 01.12.00 ; INSTITUT FUR NEUE MATERIALIEN GEM. G.M.B.H. Im Stadtwald Gebäude 43 66123 Saarbrücken DE 54 ; COMPOSITIONS DE REVETEMENT AUTORETICULANTES A BASE DE POLYCONDENSATS INORGANIQUES CONTENANT DU BESCHICHTUNGSZUSAMMENSETZUNGEN AUF BASIS ANORGANISCHER FLUORHALTIGER POLYKONDENSATE 30 ; 03.12.99 DE 19958336 45 ; 08.10.03 1 240 C 09 D 175 04 C 09 133 02 + 22 ; 00957627.3 21.08.00 BASF CORP. Patent Department 26701 Telegraph Road Southfield MI 48034-2442 US 54 ; COUCHE D'APPRET EN PHASE AQUEUSE PRESENTANT UNE RESISTANCE A L'ECAILLEMENT AMELIOREE 30 ; 17.11.99 US 441810 45 ; 22.10.03 11 ; 51 ; 21. Dans un bicol de 10mL, muni d'un septum et relié une double rampe vide-argon, le CuI 3mg, 0, 013mmol, 0, 05éq ; est introduit puis le montage est flambé sous vide ; le derivé chloré 26 93mg, 0, 24mmol, 1éq ; en solution dans le THF anhydre 300l ; est ensuite ajouté sous atmosphère d'argon. Le milieu est alors refroidi -5C puis la solution du magnésien 25 0, 44M 0, 58mL, 0, 256mmol, 1éq ; est ajoutée au goutte goutte au mélange. Après l'ajout total du magnésien, de l'éther 2mL ; et une solution aqueuse saturée en NH4Cl 1mL ; est versée dans le mélange réactionnel. Après quelques secondes d'agitation, puis décantation, la phase aqueuse est extraite l'éther 3x1mL ; et les phases organiques rassemblées sont lavées avec une solution aqueuse saturée en NH4Cl 2mL ; et la saumure 2x2mL ; , puis séchées sur MgSO4. Après filtration sur papier et évaporation des solvants sous pression réduite, l'huile obtenue est purifiée par chromatographie sur colonne de silice gradient.

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