Noroxin

Die breite Akzeptanz von Erbitux Cetuximab ; bei Patienten und Ärzten ließ den Umsatz im Jahr 2005 auf 218 Mio steigen eine Entwicklung, die über unseren Erwartungen lag. Der kontinuierliche Anstieg von 42 Mio im 1. Quartal, 52 Mio im 2. Quartal, 59 Mio im 3. Quartal auf schließlich 65 Mio im 4. Quartal dokumentiert den erfolgreichen Einstieg von Merck in die Krebstherapie. Erbitux stellt einen wichtigen Fortschritt im Kampf gegen Darmkrebs dar, für den es noch immer keine ausreichenden Behandlungsmöglichkeiten gibt. In Spanien und Italien ist unser Produkt 2005 mit dem Galenus-Preis für therapeutische Innovationen ausgezeichnet worden. Als zielgerichtete Therapie wirkt Erbitux spezifisch gegen Krebszellen, und Patienten könnten so mit minimalen Nebenwirkungen von der Therapie in Kombination mit Chemotherapie profitieren. Erbitux ist der erste und einzige zugelassene monoklonale Antikörper vom Typ IgG1, der gezielt den Rezeptor des epidermalen Wachstumsfaktors Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR ; blockiert. EGFR-Moleküle befinden sich auf der Zelloberfläche und fördern Zellwachstum und -teilung, wenn sie von Wachstumsfaktoren angeregt werden. Patienten mit EGFR-exprimierenden Tumoren, wie z. B. Darmkrebs, Plattenepithelkarzinom des Kopfs und Halses und nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom, haben oft nur geringe Überlebenschancen. Nach Berechnungen von IMS Health war Erbitux im Jahr 2005 das erfolgreichste neue Arzneimittel im europäischen Pharmamarkt. Im Onkologie-Markt befinden wir uns in einem stark wachsenden Marktsegment: Prognosen zufolge soll es sich zwischen 2004 und 2008 von 24 Mrd US-$ auf 41 Mrd US-$ annähernd verdoppeln. Speziell für die monoklonalen Antikörper in der Onkologie erwarten die Marktforscher bis 2010 ein durchschnittliches jährliches Wachstum von 18 %. Im Januar 2006 war Erbitux bereits in insgesamt 49 Ländern zugelassen für die Kombinationsbehandlung mit dem Chemotherapeutikum Irinotecan bei Patienten mit metastasierendem Darmkrebs, die auf eine Irinotecan-haltige Standard-Chemotherapie nicht mehr ansprechen. In 14 dieser Länder ist unser Krebsmedikament auch als Monotherapie für metastasierenden Darmkrebs zugelassen. Merck hatte die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für Erbitux außerhalb der USA und Kanadas 1998 in Lizenz von ImClone erworben. In Japan halten Merck sowie ImClone und Bristol-Myers Squibb gemeinsam das Vermarktungsrecht.

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